与现有技术相比，本发明的优点和技术效果是： 1、利用RACE技术，RcFAH12基因启动子及其缺失片段，经PCR扩增、纯化、连接，成功构建含不同RcFAH12基因启动子缺失克隆的表达载体，并通过拟南芥遗传转化，利用农杆菌介导的蘸花法侵染拟南芥，得到该基因缺失片段的特异性表达，得出在种子胚中可启动GUS基因较强表达的启动子是RcFAHP2605、RcFAHP1611、RcFAHP256、RcFAHP502、RcFAHP613； 2、RcFAHP1611启动子可启动GUS在叶片、花萼、花瓣、花丝、柱头中强表达，但在花药中不表达；RcFAHP2605启动子可启动GUS基因在叶片中表达较强，也可在花萼、柱头及部分花药中表达，但表达量均较低； 3、RcFAHP256启动子可启动GUS基因在莲座叶和花药中弱表达；RcFAHP494启动子可启动GUS在莲座叶、茎生叶、花萼、花药中启动GUS基因表达；RcFAHP502启动子可启动GUS在莲座叶、茎生叶、花药中启动GUS基因弱表达，其他缺失启动子（包括RcFAHP2159、RcFAHP1178、RcFAHP677）都只在花药中可启动GUS表达，但从染色