政策资讯

氢氧化镧纳米晶须及其制备方法和用途

专利类型:
发明
申请号/专利号:
CN202110639795.0
申请人(专利权人):
包头稀土研究院
行业类别:
C30B29/62 C30B29/10 C30B7/14 B82Y30/00 B82Y40/00 C08L67/04 C08L33/08 C08L91/00 C08K13/04 C08K7/08
技术成熟度:
成熟
公布时间:
2024-03-29
证书状态:
有效
交易价格:
面议
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技术摘要

权利要求书

技术附图

交易流程

委托经理人

本发明公开了一种氢氧化镧纳米晶须及其制备方法和用途。该方法包括如下步骤:(1)将碱液在搅拌条件下逐滴加入至含镧盐的乙醇‑水溶液中,获得混合液;其中,碱液为氢氧化钠水溶液或者氢氧化钾水溶液,混合液的pH值不小于7.5;(2)将混合液置于密闭反应装置中加热至反应温度进行反应,获得反应混合物;(3)将反应混合物经过后处理获得氢氧化镧纳米晶须。本发明还公开了聚乳酸组合物及其制备方法。本发明的方法所得氢氧化镧纳米晶须的长径比大,形貌均一,分散性良好。

1.一种聚乳酸组合物,其特征在于,所述聚乳酸组合物包括如下组分: 30~50重量份聚乳酸、8~20重量份聚酯、0.1~2.0重量份成核剂、0.1~2.0重量份抗氧剂、0.5~3重量份增塑剂、0.1~2.0重量份植物油和0.1~2.0重量份氢氧化镧纳米晶须; 其中,所述聚酯选自聚己二酸-对苯二甲酸丁二酯、聚己内酯、聚丁二酸丁二醇酯中的一种或多种; 其中,氢氧化镧纳米晶须的直径为30~50nm,长度为700~900nm; 其中,所述氢氧化镧纳米晶须通过如下步骤制备: (1)将碱液在搅拌条件下逐滴加入至含镧盐的乙醇-水溶液中,获得混合液;其中,碱液为氢氧化钠水溶液或者氢氧化钾水溶液;所述混合液的pH值不小于7.5; (2)将混合液置于密闭反应装置中加热至反应温度进行反应,获得反应混合物; (3)将反应混合物经过后处理获得氢氧化镧纳米晶须;其中,所述的后处理包括固液分离步骤、洗涤步骤、干燥步骤和研磨步骤。

2.根据权利要求1所述的聚乳酸组合物,其特征在于,聚酯选自聚己内酯和聚丁二酸丁二醇酯中的一种或两种;成核剂选自丙烯酸酯共聚物ACR、酰肼类化合物TMC-306、酰肼类化合物TMC-328和苯基磷酸锌中的一种;抗氧剂选自抗氧剂1010、抗氧剂1076和抗氧剂1330中的一种或多种;增塑剂选自乙酰柠檬酸三丁酯、邻苯二甲酸二苯酯和亚磷酸三苯酯中的一种;植物油选自大豆油、玉米油、花生油、葵花籽油和亚麻油中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的聚乳酸组合物,其特征在于,聚酯为聚己内酯;成核剂为丙烯酸酯共聚物ACR;抗氧剂为抗氧剂1010;增塑剂为乙酰柠檬酸三丁酯;植物油选自大豆油、玉米油和花生油中的一种或多种。

4.根据权利要求1~3任一项所述的聚乳酸组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤: (1)将碱液在搅拌条件下逐滴加入至含镧盐的乙醇-水溶液中,获得混合液;其中,碱液为氢氧化钠水溶液或者氢氧化钾水溶液;所述混合液的pH值不小于7.5; (2)将混合液置于密闭反应装置中加热至反应温度进行反应,获得反应混合物; (3)将反应混合物经过后处理获得氢氧化镧纳米晶须;其中,所述的后处理包括固液分离步骤、洗涤步骤、干燥步骤和研磨步骤; (4)将所述组分混合均匀,置于双辊炼塑机中炼塑成型;其中,双辊的辊温分别为90~150℃和170~200℃,辊距为0.3~0.8mm。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述镧盐为氯化镧、硝酸镧、碳酸镧和硫酸镧中的一种或多种;所述含镧盐的乙醇-水溶液的溶剂为乙醇和去离子水以质量比为1:1~5形成的混合溶剂。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述含镧盐的乙醇-水溶液中的镧盐浓度为0.05~1mol/L;碱液的浓度为0.1~10mol/L;所述混合液的pH值为8~10。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述反应温度为100~200℃,反应时间为14~20h;所述密闭反应装置为具有聚四氟乙烯内衬的水热反应釜。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,固液分离步骤采用离心分离,转速为2000~8000r/min;洗涤步骤包括用去离子水和乙醇交替洗涤至少一次;干燥步骤采用真空干燥箱,真空度为0.01~0.1MPa,干燥温度为50~100℃,干燥时间为5~12h。


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