本发明属于本发明涉及催化新材料及水污染处理技术领域，具体涉及一种Co3O4/CuO@C催化剂的制备方法及其应用。所述Co3O4/CuO@C催化剂包括多孔碳基载体、CuO颗粒和Co3O4颗粒，CuO颗粒和Co3O4颗粒分布于多孔碳基载体中。Co3O4/CuO@C催化剂的制备方法，包括以下步骤：（1）将铜盐和钴盐溶于溶剂A中，得到混合盐溶液；（2）将配体溶于溶剂B中，得到配体溶液；（3）将混合盐溶液与配体溶液混合均匀后在110～130℃反应，反应结束后进行固液分离，收集固体物质，固体物质经洗涤、干燥后在空气氛围中进行高温煅烧处理，即得Co3O4/CuO@C催化剂。
1.Co3O4/CuO@C催化剂在活化过硫酸氢钾降解二甲戊灵中的应用，所述Co3O4/CuO@C催化剂，包括多孔碳基载体、CuO颗粒和Co3O4颗粒，CuO颗粒和Co3O4颗粒分布于多孔碳基载体中； 所述Co3O4/CuO@C催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： （1）将铜盐和钴盐溶于溶剂A中，得到混合盐溶液；所述溶剂A为N,N-二甲基甲酰胺；所述钴盐为硝酸钴或氯化钴； （2）将配体溶于溶剂B中，得到配体溶液，所述溶剂B为乙醇； （3）将混合盐溶液与配体溶液混合均匀后在110～130℃反应，反应结束后进行固液分离，收集固体物质，固体物质经洗涤、干燥后在空气氛围中进行高温煅烧处理，即得Co3O4/CuO@C催化剂；所述高温煅烧的温度为550℃，时间为3h； 步骤（1）中，所述所述铜盐与钴盐的摩尔比为9：（0.5～3）；步骤（2）中，所述配体为均苯三甲酸，所述配体与铜盐的摩尔比为1:3。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述多孔碳基载体的孔径为2.0～2.2nm，所述Co3O4/CuO@C催化剂比表面积为26～30m2/g。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，步骤（1）中，所述铜盐为硫酸铜、醋酸铜、硝酸铜、氯化铜中的至少一种。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，步骤（3）中所述干燥处理温度为50～80℃。
5.一种催化降解二甲戊灵的方法，其特征在于，所述方法为：Co3O4/CuO@C催化剂活化过硫酸氢钾降解二甲戊灵；所述Co3O4/CuO@C催化剂，包括多孔碳基载体、CuO颗粒和Co3O4颗粒，CuO颗粒和Co3O4颗粒分布于多孔碳基载体中； 所述Co3O4/CuO@C催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： （1）将铜盐和钴盐溶于溶剂A中，得到混合盐溶液；所述溶剂A为N,N-二甲基甲酰胺；所述钴盐为硝酸钴或氯化钴； （2）将配体溶于溶剂B中，得到配体溶液，所述溶剂B为乙醇； （3）将混合盐溶液与配体溶液混合均匀后在110～130℃反应，反应结束后进行固液分离，收集固体物质，固体物质经洗涤、干燥后在空气氛围中进行高温煅烧处理，即得Co3O4/CuO@C催化剂；所述高温煅烧的温度为550℃，时间为3h； 步骤（1）中，所述铜盐与钴盐的摩尔比为9：（0.5～3）；步骤（2）中，所述配体为均苯三甲酸，所述配体与铜盐的摩尔比为1:3。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述多孔碳基载体的孔径为2.0～2.2nm，所述Co3O4/CuO@C催化剂比表面积为26～30m2/g。
7.根据权利要求5或6所述的方法，其特征在于，步骤（1）中，所述铜盐为硫酸铜、醋酸铜、硝酸铜、氯化铜中的至少一种。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，步骤（3）中所述干燥处理温度为50～80℃。
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