本发明公开了一种Nd‑MOFs气体吸附材料的制备方法，包括配体AGE合成、材料合成，分别量取配体溶液和氯化钕溶液加入到锥形瓶中，混合均匀，磁力搅拌条件下，逐滴加入N、N‑二异丙基乙胺（DIEA）调节溶液的酸碱度至pH 7‑8，室温条件下搅拌反应，然后用真空泵抽滤，将所得到的固体先用丙酮洗涤2‑5次、再用蒸馏水洗涤2‑4次，然后置于烘箱中干燥至恒重即制得Nd‑MOFs气体吸附材料。本发明制备Nd‑MOFs气体吸附材料的克服了活性炭在高温环境下易解吸、沸石分子筛不能用于强无机酸和强碱条件时的吸附、蒙脱石表面进行化学改性过程中需要严格控制溶液的pH值而易引起多种因素的变化，导致蒙脱石吸附性能的下降等问题，吸附效果优异。
1.一种Nd-MOFs气体吸附材料的制备方法，包括配体AGE合成、材料合成，其特征在于： 所述配体AGE合成具体包括以下步骤： 准确称取10.5-12.5 g邻苯二甲酸酐倒入平底烧瓶中，加入40 mL-55mL丙酮溶液，磁力搅拌，在30-50℃条件下使其充分溶解，再加入4.5-5.5 g甲基-α-D-吡喃半乳糖苷，升温至60-80℃后，加入2-8mL催化剂N、N-二异丙基乙胺，混合均匀，加热搅拌，回流反应8-9 h，将所得的液体冷却至室温，加入1-3 g的无水硫酸镁干燥，过滤，将所得滤液在58-62℃下使用旋转蒸发仪蒸去丙酮溶剂，得到粘稠的无色液体即配体AGE； 所述材料合成具体包括以下步骤： 配体溶液制备：准确称取 5.5-7.0 g上述配体AGE置于锥形瓶中，加入25-35mL丙酮将其充分溶解； 氯化钕溶液制备：称取2.6-2.9 g氯化钕溶于10-12 mL蒸馏水中； 材料制备：分别量取10-12mL配体溶液和氯化钕溶液加入到锥形瓶中，混合均匀，磁力搅拌条件下，逐滴加入N、N-二异丙基乙胺调节溶液的酸碱度至pH 7-8，室温条件下搅拌反应2.5-5.5 h，然后用真空泵抽滤，将所得到的固体先用丙酮洗涤2-5次、再用蒸馏水洗涤2-4次，然后置于60℃-70℃的烘箱中干燥至恒重即制得Nd-MOFs气体吸附材料。
2.根据权利要求1所述的一种Nd-MOFs气体吸附材料的制备方法，包括配体AGE合成、材料合成，其特征在于： 所述配体AGE合成具体包括以下步骤：准确称取11.5 g邻苯二甲酸酐倒入平底烧瓶中，加入50 mL丙酮溶液，磁力搅拌，在40℃条件下使其充分溶解，再加入5 g甲基-α-D-吡喃半乳糖苷，升温至75℃后，加入4 mL催化剂N、N-二异丙基乙胺，混合均匀，加热搅拌，回流反应9 h，将所得的液体冷却至室温，加入适量2g的无水硫酸镁干燥，过滤，将所得滤液在60℃下使用旋转蒸发仪蒸去丙酮溶剂，得到粘稠的无色液体即配体AGE； 所述材料合成具体包括以下步骤： 配体溶液制备：准确称取6.25 g 上述配体AGE置于锥形瓶中，加入30 mL丙酮将其充分溶解； 氯化钕溶液制备：称取2.77 g氯化钕溶于10 mL蒸馏水中； 材料制备；分别量取10 mL配体溶液和氯化钕溶液加入到锥形瓶中，混合均匀，磁力搅拌条件下，逐滴加入N、N-二异丙基乙胺调节溶液的酸碱度至pH 7-8，室温条件下搅拌反应4h，然后用真空泵抽滤，将所得到的固体先用丙酮洗涤3次，再用蒸馏水洗涤3次，然后置于60℃的烘箱中干燥至恒重即制得Nd-MOFs气体吸附材料。
3.一种Nd-MOFs气体吸附材料，其特征在于：根据权利要求1-2任一项所述的Nd-MOFs气体吸附材料制备方法制备而成。
4.根据权利要求3所述的Nd-MOFs气体吸附材料，其特征在于：用于VOCs气体吸附。
5.根据权利要求4所述的Nd-MOFs气体吸附材料，其特征在于：所述VOCs包括醛类、芳香烃、蒎烯、四氯化碳和烷烃。
6.根据权利要求4所述的Nd-MOFs气体吸附材料，其特征在于：所述VOCs包括四氯化碳、β-蒎烯、苯和α-蒎烯。
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